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돈부리의 생활상식

길랑 바레 증후군 원인, 증상 알아보자

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오늘은 길랑 바레 증후군 - 급성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증 (acute inflammatory demyelinating polyneuropathy)에 대해 알아볼겁니다.

 

 

이름이 생소하시죠? AIDP라고도 불리는 염증에 의해 근육이 약해지는 희귀한 병입니다.

 

매년 100,000명당 1명꼴로 발생한다고 알려져 있는데요. 얼마전 많은 이들을 걱정끼쳤던 지카 바이러스의 공포가 확산됨과 동시에 이 희귀 신경질환도 덩달아 발생률이 증가해서 또 걱정이 됩니다.

 

 

세계보건기구 WHO는 브라질이나 콜롬비아 등의 나라에서 지카바이러스와 동시에 이 길랭바레증후군 발생률이 갑자기 늘어난 사례를 확인했지만 그 원인은 아직 확인하지 못했다해요.

 

특히 지카의 진원지인 브라질 대서양 연안 바이아주에 이 휘귀병에 걸린 7명이 동시에 지카바이러스에 감염되었다고 하는군요.

 

 

이 질환은 우리의 면역체계를 공격하여 팔이나 다리 등 상체에 있는 근육을 조금씩 약화시킨답니다. 결국 호흡곤란까지 유발하는 마비증상, 혈액감염, 심장마비 등으로 이어져 3 ~ 5%가 사망한다는 무서운 질환입니다.

 

길랭 바레 증후군 원인으로 정확하게 알려진 것은 없어요. 다만 ADIP 환자의 약 70% 정도가 운동마비 증상을 겪기 전에 폐렴이나 상기도감염, 바이러스감염 등이 발생되는 것으로 추정하길 외부의 항원을 인식하는 항체가 자신의 신경을 공격하는 자가면역 질환이 그 원인이 되지 않을까 하고 추정하는 정도랍니다.

 


길랭 바레 증후군 증상은 급속히 진행되는 대칭성 상행성 운동마비로 운동신경계 증상이며 경미한 감각 이상까지 동반한다고 해요.

 

초기증상은 다리 발 부분에서 힘이 점점 빠지는 증상을 보이며 시간이 지날 수록 다리의 허벅지 부분으로 마비가 진행됩니다. 대부분 팔에 비해 다리가 더 심하게 마비증상을 보이며 환자의 50% 정도가 양쪽 얼굴 마비까지 관찰되가도 합니다.

 

이 운동마비 진행의 속도는 보통 1주 ~ 3주에 거쳐 진행되지만 어떤 경우는 몇일만에 진행되기도한답니다. 또 환자의 30%정도가 호흡곤란 증상이 관찰되고 50% 정도가 혈압이나 맥박의 변동, 소변정체 등 자율신경계 증상도 관찰되어요.

 

 

특히 어린 4세 ~ 9세의 어린이는 마비가 오기 전에 근육피로, 근육통을 호소하기도 한다네요. 

 

대표적인 감각이상 느낌으로는 무감각, 찌르는듯한 느낌, 저림, 피부 아래에 벌레 등이 기어다니는 듯한 느낌 등인데 이러한 느낌이나 통증이 양 대칭적으로 느껴진답니다.

 

치료방법에 대해 잠시 알아보면 고용량의 면역글로불린 정맥주사, 혈장부리 교환술 등의 치료가 실시되는데요. 이 AIDP 진행 속도가 매우 빨라서 보통은 집중 치료실에서 치료를 받게 된데요. 게다가 환자의 30%는 인공호흡기까지 필요하다니 정말 무서운 질병이 아닐 수 없어요.

 


이런 무서운 질환이 요즘 소두증을 유발하는 지카 바이러스의 합병증으로 의심이 되고 있다고 하니 정말 큰일이 아닐 수 없어요.


기사를 보면 얼마전 광저우 국제공항에서 베네수엘라를 여행한 중국 남성이 지카바이러스 확진 판저을 받았답니다. 비록 최근 격리치료를 받고 완치한 후에 퇴원했다하지만 이러다 스믈스믈 우리나라에 까지 들어오는 것은 아닌지 무척 걱정이 되는군요.

 


오늘은 이상으로 길랑 바레 증후군 원인, 증상에 대해 간단히 알아보았는데요. 생소하 병명만큼이나 무서운 질환이군요. 게다가 지카바이러스와의 연관까지 의심되고 있으니...

 

부디 이 글을 읽으시는 여러분은 이런 나쁜 질환에 감영되지 마시고 꼭 행복한 백세건강 누리시길 바랍니다.

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